Türkiye’nin Endemik Bitki Haritası: Hangi Şehirler Öne Çıkıy...
Türkiye’nin Endemik Bitki Hari...
21:54Türkiye’nin 33 GW Batarya Depolama Hamlesi Ne Anlama Geliyor...
Türkiye’nin 33 GW Batarya Depo...
21:48Kaçkarlar’a Gitmeden Önce Bilinmesi Gerekenler: Güvenlik Kur...
Kaçkarlar’a Gitmeden Önce Bili...
21:36İstanbul Müzik Festivali’nde 16-21 Haziran Haftasının Konser...
İstanbul Müzik Festivali’nde 1...
Hipofiz, böbrek üstü bezi ve pankreas kaynaklı nadir endokrin tümörler hangi belirtilerle ortaya çıkar? İnsülinoma ve feokromositoma nasıl anlaşılır? Belirtiler, hormon bozuklukları ve tanı süreci bu dosyada ele alınıyor.
Nizamettin Bilici
EDİTÖR
Giriş: 17.01.2026 - 01:38
Güncelleme: 17.01.2026 - 01:38
Endokrin tümörleri nadir görülse de hormon üreten organlarda ortaya çıktıkları için küçük lezyonlar bile belirgin hormonal etkiler yaratabilir. Bu nedenle tümörün boyutu her zaman belirtilerin şiddetini belirlemez; asıl belirleyici faktör üretilen hormonlardır. Bu dosyada en sık merak edilen dört nadir tümör tipi ele alınıyor.
Hipofiz bezi hormon üretiminin ana kontrol merkezidir. Hipofiz tümörleri iki şekilde belirti verebilir:
Bazı tümörler hormon salgılayarak belirti oluşturur. Örneğin:
prolaktinoma: adet düzensizliği, galaktore, libido azalması
akromegali (GH fazlalığı): yüz ve el-ayak genişlemesi
Cushing hastalığı: yüz yuvarlaklaşması, karın bölgesinde yağlanma, mor çatlaklar
Tümör büyüdüğünde:
baş ağrısı
görme alanı kaybı (bitemporal hemianopsi)
hormonal eksiklikler
görülebilir. hipofiz tümörleri küçük olsa bile hormonal etkisi nedeniyle fark edilebilir.
Böbrek üstü bezleri kortizol, aldosteron ve adrenalin grubu hormonları üretir. Bu nedenle adenoma veya tümör olduğunda tablo hormon türüne göre değişir:
kortizol fazlalığı: Cushing sendromu
aldosteron fazlalığı: hipertansiyon + hipokalemi
adrenalin/noradrenalin fazlalığı: taşikardi + terleme + çarpıntı
bazen tümör hormon üretmeyen olabilir ve tesadüfen saptanır (adrenal insidentaloma).
İnsülinoma pankreasın insülin salgılayan hücrelerinden köken alan nadir bir tümördür. En önemli özellik sürekli ve kontrolsüz insülin salınımıdır. Tipik belirtiler:
ani açlık krizleri
terleme
çarpıntı
baş dönmesi
bulanık görme
nöbet benzeri ataklar
saldırganlık veya davranış değişiklikleri
neden: hipoglisemi atakları
klasik triadı: Whipple triadı
hipoglisemi semptomları
düşük glukoz ölçümü
glukoz verilince düzelme
Feokromositoma böbrek üstü bezinin kromaffin hücrelerinden köken alır ve adrenalin–noradrenalin fazlalığına yol açar. Bu nedenle belirtiler stres yanıtına benzer ancak kontrolsüzdür:
ani hipertansiyon atakları
taşikardi
çarpıntı
aşırı terleme
baş ağrısı
anksiyete benzeri hissiyat
yüz kızarması
kilo kaybı
ısı intoleransı
ataklar özellikle:
stres
fiziksel efor
bazı ilaçlar
anestezi
ile tetiklenebilir.
çünkü:
belirtiler başka hastalıklarla karışır
hormon etkisi tüm sistemi değiştirir
gecikirse kardiyovasküler ve metabolik hasar oluşabilir
erken tanı cerrahiyle kür sağlayabilir
özellikle feokromositoma ve insülinoma tedavi edilebilir nadir endokrin tümörler arasındadır.
Not: Bu içerik bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tanı ve tedavi süreçlerinde kişisel değerlendirme esastır. Sağlıkla ilgili durumlarda bir sağlık kuruluşuna başvurmanızı ve uzman hekimin değerlendirmesini esas almanızı öneriyoruz.
BİR CEVAP YAZ
E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir